Синдром Тернера, також відомий як моносомія Х (45,X), є генетичним розладом, який виникає в результаті відсутності або неповного відображення другого (других) Х-хромосоми у жіночому геномі. Зазвичай у жінок є дві Х-хромосоми (46,XX), але у випадках синдрому Тернера, одна з цих хромосом може бути відсутня або неповною.
Основні ознаки синдрому Тернера включають низький зріст, дисплазію аорти, проблеми з репродуктивною системою, низьку волосяну лінію на шиї (так зване “шия з ластовичим гніздом”), різні аномалії кісток та інші фізичні аномалії. Крім того, у деяких випадках можуть виникати проблеми зі зором, слухом та серцем.
Жінки з синдромом Тернера можуть також мати певні виклики у відношенні до психосоціального адаптування та розвитку, а також можуть зіткнутися з певними медичними ускладненнями.
Лікування синдрому Тернера зазвичай спрямоване на легендарне лікування медичних ускладнень та забезпечення психосоціальної підтримки для покращення якості життя жінок, що живуть з цим розладом.