Ахроматопсія – це рідкісне генетичне захворювання, що характеризується повністю або частковою втратою здатності до розрізнення кольорів. Люди з ахроматопсією бачать світ у відтінках сірого, чорного та білого, без здатності розрізняти будь-які кольори.
Це захворювання зазвичай спричиняється генетичними мутаціями, що впливають на пігментні клітини сітківки очей (колбочки), які відповідають за сприйняття кольорів. Основні симптоми ахроматопсії включають слабкість зору у яскравому світлі (фотофобію), низьку здатність до розрізнення деталей, а також низьку чутливість до різниці у контрастності та яскравості об’єктів.
Ахроматопсія не має специфічного лікування, але можуть бути застосовані допоміжні засоби, такі як спеціальні окуляри, що фільтрують світло, або інші засоби для полегшення життя пацієнтів з цим захворюванням.